Laser à double diode.
1470 + 980 nm.

Explorez les systèmes du S1pro+. Deux canaux, un contrôle thermique et une connexion à votre pratique.

02 / AU CŒUR DU S1pro+01 — 03
Console S1pro+ et technologie de contrôleFormat portable du S1pro+Écran HD et connexion latérale du S1pro+
DOUBLE ÉMISSION SIMULTANÉE

Deux longueurs d’onde.
Une plateforme.

1470 nm et 980 nm intégrés dans un même système. Une architecture double pour adapter l’énergie à chaque procédure, selon le protocole et les indications de l’appareil.

1470 nm+980 nm
GESTION THERMIQUE

La stabilité.
Au cœur du système.

Refroidissement thermoélectrique TEC et canaux de ventilation indépendants. Une conception qui gère la chaleur pendant le fonctionnement du système.

TEC refroidissement
CONNECTIVITÉ STANDARD

Votre pratique.
Plus de possibilités.

Connecteur SMA standard pour fibres optiques compatibles. Une souplesse d’approvisionnement avec des consommables conformes aux spécifications du fabricant.

SMA connexion standard
POURSUIVEZ L’EXPLORATION
DEUX CANAUX / UNE ARCHITECTURE

Explorez la
technologie double.

Deux longueurs d’onde intégrées dans la même plateforme. Sélectionnez un canal pour explorer le schéma.

ARCHITECTURE D’ÉMISSION1470 nm + 980 nm
1470 nm 980 nmSCHÉMA ILLUSTRATIF / PAS UN RÉGLAGE CLINIQUE
QUALITÉ / SÉCURITÉ / FORMATION

Une technologie documentée.

FABRICANTLogo PIOON, fabricant de S1pro+

Références réglementaires, normes techniques et formation : découvrez ce qui accompagne votre appareil.

  • CE 0123Marquage européenDocumentation du modèle sur demande
  • 510(k)Autorisation de mise sur le marchéFDA · K262426
  • ISO13485Dispositifs médicauxSelon les informations du fabricant
  • ISO9001Management de la qualitéSelon les informations du fabricant
  • IEC60601-1Sécurité électrique et performances essentiellesEssais décrits dans K262426
  • IEC60825-1Sécurité laser · Classe 4Essais décrits dans K262426
ACADÉMIE / INSTITUTO ENDOLÁSER

Doctrine du 0,01 mm

Certification officielle de l’Instituto Endoláser

Certification de formation propre à l’Institut, distincte des autorisations réglementaires de l’appareil.

Découvrir la formation

S1Pro+ figure dans l’autorisation FDA 510(k) K262426. Son résumé décrit les essais IEC 60601-1 et IEC 60825-1. Les références CE et ISO proviennent du fabricant ; demandez les certificats et la déclaration de conformité de la configuration proposée pour confirmer leur portée et leur validité.

Demander la documentation de l’appareil
S1 MEDTECH / POUR LES PROFESSIONNELS

L’appareil, en toute connaissance.

S1pro+ est présenté comme une plateforme à double diode pour les professionnels médicaux. Pour comparer un appareil endolaser, identifiez le modèle et la configuration proposés, ainsi que les modes d’émission et les accessoires.

Demandez la fiche technique, les instructions d’utilisation, la liste des fibres compatibles et les documents applicables. La gamme du fabricant peut comporter plusieurs versions. Notre équipe peut vous aider à réunir les informations sur la configuration proposée : demander la documentation S1pro+.

S1 MEDTECH / PARLONS-EN

Votre prochaine étape, ensemble.

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S1 MEDTECH