Laser de díodo duplo.
1470 + 980 nm.

Explore os sistemas do S1pro+. Dois canais, controlo térmico e ligação à sua prática.

02 / O NÚCLEO DO S1pro+01 — 03
Consola S1pro+ e tecnologia de controloFormato portátil S1pro+Ecrã HD e ligação lateral do S1pro+
EMISSÃO DUPLA SIMULTÂNEA

Dois comprimentos de onda.
Uma plataforma.

1470 nm e 980 nm integrados num único sistema. Uma arquitetura dupla para adaptar a energia a cada procedimento, de acordo com o protocolo e as indicações do equipamento.

1470 nm+980 nm
GESTÃO TÉRMICA

Estabilidade.
Desde o núcleo.

Arrefecimento termoelétrico TEC e canais de ventilação independentes. Um design que gere o calor durante o funcionamento do sistema.

TEC arrefecimento
CONECTIVIDADE PADRÃO

A sua prática.
Mais possibilidades.

Conector SMA padrão para fibras óticas compatíveis. Flexibilidade de abastecimento com consumíveis adequados às especificações do fabricante.

SMA ligação padrão
CONTINUE A EXPLORAR
DOIS CANAIS / UMA ARQUITETURA

Explore a
tecnologia dupla.

Dois comprimentos de onda integrados na mesma plataforma. Selecione um canal para explorar o esquema.

ARQUITETURA DE EMISSÃO1470 nm + 980 nm
1470 nm 980 nmESQUEMA ILUSTRATIVO / NÃO É UM AJUSTE CLÍNICO
QUALIDADE / SEGURANÇA / FORMAÇÃO

Tecnologia documentada.

FABRICANTELogótipo da PIOON, fabricante do S1pro+

Referências regulamentares, normas técnicas e formação para conhecer o que acompanha o seu equipamento.

  • CE 0123Marcação europeiaDocumentação do modelo mediante pedido
  • 510(k)Autorização de comercializaçãoFDA · K262426
  • ISO13485Dispositivos médicosSegundo informações do fabricante
  • ISO9001Gestão da qualidadeSegundo informações do fabricante
  • IEC60601-1Segurança elétrica e desempenho essencialEnsaios descritos em K262426
  • IEC60825-1Segurança laser · Classe 4Ensaios descritos em K262426
ACADEMIA / INSTITUTO ENDOLÁSER

Doutrina dos 0,01 mm

Certificação oficial do Instituto Endoláser

Certificação de formação própria do Instituto, independente das autorizações regulamentares do equipamento.

Conhecer a formação

O S1Pro+ consta da autorização FDA 510(k) K262426. O respetivo resumo descreve ensaios IEC 60601-1 e IEC 60825-1. As referências CE e ISO provêm do fabricante; solicite os certificados e a declaração de conformidade da configuração proposta para confirmar o âmbito e a validade.

Pedir documentação do equipamento
S1 MEDTECH / PARA PROFISSIONAIS

O equipamento, com toda a informação.

O S1pro+ é apresentado como uma plataforma de díodo duplo para profissionais médicos. Para comparar um equipamento endolaser, identifique o modelo e a configuração proposta, incluindo modos de emissão e acessórios.

Peça a ficha técnica, as instruções de utilização, a lista de fibras compatíveis e a documentação aplicável. A gama do fabricante pode incluir diferentes versões. A nossa equipa pode ajudar a reunir informação sobre a configuração proposta: pedir documentação do S1pro+.

S1 MEDTECH / VAMOS CONVERSAR

O próximo passo, consigo.

Pedir informações
S1 MEDTECH