Láser dual.
1470 + 980 nm.

Explora los sistemas que hacen posible S1pro+. Dos canales, control térmico y conexión con tu práctica.

02 / EL NÚCLEO DE S1pro+01 — 03
Consola S1pro+ y tecnología de controlFormato portátil S1pro+Pantalla HD y conexión lateral del equipo S1pro+
EMISIÓN DUAL SIMULTÁNEA

Dos longitudes.
Una plataforma.

1470 nm y 980 nm integrados en un único sistema. Una arquitectura dual para adaptar la energía a cada procedimiento, según el protocolo y las indicaciones del equipo.

1470 nm+980 nm
GESTIÓN TÉRMICA

Estabilidad.
Desde el núcleo.

Refrigeración termoeléctrica TEC y canales de ventilación independientes. Un diseño que gestiona el calor durante el funcionamiento del sistema.

TEC refrigeración
CONEXIÓN UNIVERSAL

Tu práctica.
Más posibilidades.

Conector estándar SMA para fibras ópticas compatibles. Flexibilidad de abastecimiento, con consumibles adecuados a las especificaciones del fabricante.

SMA conexión estándar
CONTINÚA EXPLORANDO
DOS CANALES / UNA MISMA ARQUITECTURA

Explora la
tecnología dual.

Dos longitudes de onda integradas en la misma plataforma. Selecciona un canal para explorar el esquema.

ARQUITECTURA DE EMISIÓN1470 nm + 980 nm
1470 nm 980 nmESQUEMA ILUSTRATIVO / NO ES UN AJUSTE CLÍNICO
CALIDAD / SEGURIDAD / FORMACIÓN

Tecnología con respaldo.

FABRICANTELogotipo de PIOON, fabricante de S1pro+

Referencias regulatorias, estándares técnicos y formación para conocer lo que acompaña a tu equipo.

  • CE 0123Marcado europeoDocumentación del modelo a solicitud
  • 510(k)Autorización de comercializaciónFDA · K262426
  • ISO13485Dispositivos médicosSegún información del fabricante
  • ISO9001Gestión de calidadSegún información del fabricante
  • IEC60601-1Seguridad eléctrica y rendimiento esencialEnsayos recogidos en K262426
  • IEC60825-1Seguridad láser · Clase 4Ensayos recogidos en K262426
ACADEMIA / INSTITUTO ENDOLÁSER

Doctrina del 0,01 mm

Certificación oficial del Instituto Endoláser

Certificación formativa propia del Instituto. Independiente de las autorizaciones regulatorias del equipo.

Conocer la formación

S1Pro+ figura en la autorización FDA 510(k) K262426. Su resumen recoge ensayos IEC 60601-1 e IEC 60825-1. Las referencias CE e ISO proceden de información del fabricante; solicita los certificados y la declaración de conformidad de la configuración ofertada para confirmar alcance y vigencia.

Solicitar documentación del equipo
S1 MEDTECH / PARA PROFESIONALES

El equipo, con toda la información.

S1pro+ se presenta como una plataforma de diodo dual para profesionales médicos. Para comparar un equipo endoláser, identifica el modelo y la configuración de la propuesta, junto con sus modos de emisión y accesorios.

Solicita la ficha técnica, las instrucciones de uso, la relación de fibras compatibles y la documentación aplicable. La gama del fabricante puede tener diferentes versiones. Nuestro equipo puede ayudarte a reunir la información de la configuración ofertada: solicitar documentación de S1pro+.

S1 MEDTECH / HABLEMOS

El siguiente paso, contigo.

Solicitar información
S1 MEDTECH