Laser a doppio diodo.
1470 + 980 nm.

Esplora i sistemi di S1pro+. Due canali, controllo termico e connessione con la tua pratica.

02 / IL CUORE DI S1pro+01 — 03
Console S1pro+ e tecnologia di controlloFormato portatile S1pro+Schermo HD e connessione laterale di S1pro+
DOPPIA EMISSIONE SIMULTANEA

Due lunghezze d’onda.
Una piattaforma.

1470 nm e 980 nm integrati in un unico sistema. Un’architettura doppia per adattare l’energia a ogni procedura, secondo il protocollo e le indicazioni del dispositivo.

1470 nm+980 nm
GESTIONE TERMICA

Stabilità.
Dal cuore del sistema.

Raffreddamento termoelettrico TEC e canali di ventilazione indipendenti. Un progetto che gestisce il calore durante il funzionamento del sistema.

TEC raffreddamento
CONNETTIVITÀ STANDARD

La tua pratica.
Più possibilità.

Connettore SMA standard per fibre ottiche compatibili. Flessibilità di approvvigionamento con consumabili adeguati alle specifiche del produttore.

SMA connessione standard
CONTINUA A ESPLORARE
DUE CANALI / UN’ARCHITETTURA

Esplora la
tecnologia duale.

Due lunghezze d’onda integrate nella stessa piattaforma. Seleziona un canale per esplorare lo schema.

ARCHITETTURA DI EMISSIONE1470 nm + 980 nm
1470 nm 980 nmSCHEMA ILLUSTRATIVO / NON È UN’IMPOSTAZIONE CLINICA
QUALITÀ / SICUREZZA / FORMAZIONE

Tecnologia documentata.

PRODUTTORELogo PIOON, produttore di S1pro+

Riferimenti normativi, standard tecnici e formazione: scopri cosa accompagna il tuo dispositivo.

  • CE 0123Marcatura europeaDocumentazione del modello su richiesta
  • 510(k)Autorizzazione alla commercializzazioneFDA · K262426
  • ISO13485Dispositivi mediciSecondo le informazioni del fabbricante
  • ISO9001Gestione della qualitàSecondo le informazioni del fabbricante
  • IEC60601-1Sicurezza elettrica e prestazioni essenzialiProve riportate in K262426
  • IEC60825-1Sicurezza laser · Classe 4Prove riportate in K262426
ACCADEMIA / INSTITUTO ENDOLÁSER

Dottrina dello 0,01 mm

Certificazione ufficiale dell’Instituto Endoláser

Certificazione formativa propria dell’Istituto, distinta dalle autorizzazioni normative del dispositivo.

Scopri la formazione

S1Pro+ è incluso nell’autorizzazione FDA 510(k) K262426. Il riepilogo riporta prove IEC 60601-1 e IEC 60825-1. I riferimenti CE e ISO provengono dal fabbricante; richiedi i certificati e la dichiarazione di conformità della configurazione proposta per confermarne ambito e validità.

Richiedi la documentazione del dispositivo
S1 MEDTECH / PER PROFESSIONISTI

Il dispositivo, con tutte le informazioni.

S1pro+ è presentato come una piattaforma a doppio diodo per professionisti medici. Per confrontare un dispositivo endolaser, identifica il modello e la configurazione proposta, inclusi modalità di emissione e accessori.

Richiedi scheda tecnica, istruzioni per l’uso, elenco delle fibre compatibili e documentazione applicabile. La gamma del produttore può comprendere versioni diverse. Il nostro team può aiutarti a raccogliere le informazioni sulla configurazione offerta: richiedi la documentazione S1pro+.

S1 MEDTECH / PARLIAMONE

Il prossimo passo, insieme.

Richiedi informazioni
S1 MEDTECH